A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (10), o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo utilizado nas chamadas canetas emagrecedoras. Os produtos são um genérico da substância e o medicamento similar Loryvia.
Segundo a agência, os dois medicamentos são indicados para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença. Os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
Com as novas aprovações, o Brasil chega a 22 registros de medicamentos da classe das canetas emagrecedoras em 2026. No último dia 4, a Anvisa também aprovou o primeiro medicamento de semaglutida na versão oral para o tratamento da obesidade.
Em agosto de 2025, a agência iniciou um processo de priorização da análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, após solicitação do Ministério da Saúde. A medida busca ampliar o abastecimento do mercado nacional e facilitar o acesso aos tratamentos.
Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 serão ofertados pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para pacientes com obesidade. A distribuição deverá seguir critérios definidos em protocolo clínico.
A iniciativa considera os resultados iniciais de um estudo realizado no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, com pacientes atendidos pela rede pública. Ao todo, 250 pessoas com obesidade grave ou associada a outras doenças serão acompanhadas durante o tratamento com semaglutida.